空气中voc监测-格维恩设备质量好-空气中voc监测装置

升温捕集阱，气化冷凝吸附在捕集阱中的**物，进入气相色谱仪，经主色谱柱分离后，乙烯、和等低碳组分经plot柱再次分离后进入氢火焰离子化检测器（FID）进行分析，其他化合物通过微板流控技术进入质谱仪进行分析。进样体积为400ml 时，方法的检出限范围为0.02 ppbv~0.10ppbv 。

我国VOCs监测治理起步较晚，但因认识到其对大气臭氧及二次**颗粒物的重要作用及健康风险，近几年各级*门高度重视，VOCs手工监测技术发展迅猛，数据质量更加，已到达水平；创建了大气中庞大的VOCs手工监测数据库，摸清了VOCs时空分布特征，空气中voc监测仪，为VOCs污染来源解析大气污染治理提供了**的技术支撑。

voc**气体检测仪电极的形式和几何尺寸、灯内充气压力都会影响紫外光谱上能量的分布状况。紫外灯辐射的紫外光波长和能量取决于灯内所充的气体。通常使用能量为９．５ｅＶ，　１０．２ｅＶ，　１１．７ｅＶ三种紫外灯。采用这几种灯时，voc**气体检测仪分析物质的范围可从物质分子的电离能数据来判断。凡电离能小于光源能量的物质均能被电离和分析，电离能大于光源能量的物质则不能。实验表明样品分子的电离能若比光源能量大０．３ｅＶ以上，就只有很小的PID响应。如果要得到足够的响应，样品电离能至少应比光源能量低０．３ｅＶ。

VOC S ：为了校正浓度，需用VOC S 作为基准试剂，配成所需浓度的标准溶液或标准气体，然后采用液体外标法或气体外标法将其定量注入吸附管。稀释溶剂：液体外标法所用的稀释溶剂应为色谱纯，空气中voc监测仪器，在色谱流出曲线中应与待测化合物分离。吸 附 剂：使用的吸附剂粒径为0.18～0.25mm（60～80目），空气中voc监测，吸附剂在装管前都应在其**使用温度下，用惰性气流加热活化处理过夜。为了防止二次污染，吸附剂应在清洁空气中冷却至室温，储存和装管。解吸温度应低于活化温度。由制造商装好的吸附管使用前也需活化处理。